Myopathy - apa yang ada penyakit ini, punca? Penerangan, gejala myopathy dan pencegahan penyakit

Atia myopia (Greek purba. μῦς - «otot», semangat - «болезнь, mengalami ») - progresif, penyakit saraf keturunan adalah sifat yang kronik yang menjejaskan tisu otot.

Punca yang

Sebab-sebab utama untuk pembangunan myopathy:

• faktor keturunan, ciri myopathies keturunan;
• kecacatan genetik;
• gangguan hormon dalam badan pesakit (sebagai contoh, masalah kelenjar Tiroid);
• penyakit sistemik tisu.

Gejala miopati

1. kelemahan otot kekal, yang tidak hilang walaupun selepas berehat atau mengurangkan sedikit.
2. atrofi otot. otot menjadi lebih nipis, menjadi kurang aktif.
3. otot dikurangkan, otot menjadi lembik dan menggeleber.
4. Rachiocampsis, Ia berlaku disebabkan oleh ketidakupayaan untuk mengekalkan otot badan bangkai dalam kedudukan anatomi.
5. Psevdogipertrofii, akibat daripada penipisan beberapa kaki orang lain kelihatan meningkat dengan ketara.

Diagnostik

langkah diagnostik utama:

1. Analisis sejarah dan aduan pesakit:

• masa penentuan aduan pertama;
• Bagaimana adalah pembangunan di peringkat awal dan kanak-kanak;
• sama ada sejarah keluarga myopathy mempunyai saudara terdekat.

2. Pemeriksaan neurologi:

• penilaian terhadap tahap kelemahan otot;
• kehadiran pesakit mempunyai ciri-ciri atrofi otot (senjata nipis dan kaki, psevdogipertrofii);
• penilaian otot pesakit;
• kehadiran Skor kecacatan rangka;
• penilaian refleks anggota badan;

3. analisis makmal darah.

4. Menentukan tahap hormon tiroid.

5. Mыshts biopsi.

6. ujian genetik.

Jenis-jenis penyakit

Terdapat dua bentuk utama myopathies: rendah dan menengah.

1. myopathies utama, Dalam kebanyakan kes, adalah keturunan. Utama milik:

• myopathies kongenital – membangunkan di peringkat awal;
• myopathy awal kanak-kanak – berkembang dengan usia 5-10 tahun;
• myopathy belia – membangunkan pada masa remaja;

2. myopathy menengah, membangunkan pada latar belakang daripada penyakit lain dan subordinat (sebagai contoh, dalam kes gangguan endokrin, keracunan akut, dan lain-lain).

Bergantung kepada keparahan myopathy dan penyetempatannya di bahagian anggota yang berlainan, merembes:

• terutamanya proksimal, kelemahan otot disebut di kaki, yang terletak lebih dekat dengan badan;
• terutamanya distal, kelemahan otot dinyatakan di kaki, yang terletak lebih jauh dari badan;
• hibrid – Ia menggabungkan kedua-dua bentuk.

Tindakan pesakit

Pesakit memerlukan rawatan perubatan dan pemilihan rawatan rasional.

Rawatan miopati

Jika satu bentuk keturunan myopathy pemulihan sepenuhnya tidak berlaku. terapi gejala adalah, Ia bertujuan untuk menangani gejala penyakit dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Kaedah utama rawatan myopathies milik:

• kaedah pembetulan ortopedik. Bagi maksud pembetulan memerlukan penggunaan alat-alat khas, membantu pesakit untuk bergerak secara bebas (PPK, kerusi roda);
• pernafasan Gimnastik. Penggunaan kaedah ini bertujuan untuk meningkatkan proses pengudaraan dan mengurangkan risiko mengembangkan proses keradangan di dalam paru-paru;
• terapi senaman – Ia termasuk satu set latihan, bertujuan untuk keradangan keperluan otot badan untuk aktiviti fizikal. Penggunaan kaedah ini melambatkan pembangunan atrofi otot;
• pilihan rasional profesion;
• myopathy, berkembang akibat hormon tiroid yang berlebihan, tertakluk kepada rawatan dengan antagonis hormon tiroid – thyreostatics;
• Myo, punca yang berkhidmat sebagai penyakit tisu perantara sistemik (contohnya. Scleroderma), dirawat dengan bantuan hormon steroid dan cytostatics.

Komplikasi

Dalam pesakit dengan myopathy boleh membangunkan komplikasi berikut:

• jika otot pernafasan terlibat dalam proses patologi, kegagalan pernafasan mungkin berkembang;
• ketidakupayaan untuk berjalan tanpa bantuan;
• pneumonia bertakung;

risiko kematian meningkat dengan ketara semasa pembangunan komplikasi yang tersebut di atas.

Pencegahan miopati

Mungkin prophylaxis myopathies turun-temurun dalam kes, jika penyakit serupa pernah berlaku dalam keluarga sebelum ini. Untuk tujuan ini,, dilakukan pasangan kaunseling genetik, untuk menilai risiko yang mempunyai kanak-kanak dengan myopathy.