КРОМОГЕКСАЛ

Активное вещество: Кромоглициевая кислота
Код АТХ: R01AC01
КФГ: Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат
Коды МКБ-10 (показания): J30.1, J30.3
Код КФУ: 13.02.03.01
Производитель: HEXAL AG (Германия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Спрей назальный 2% 1 доза (0.14 мл)
кромоглициевая кислота (в форме динатриевой соли) 2.8 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия хлорид, натрия дигидрогенфосфат, натрия моногидрогенфосфат, сорбитол, вода д/и.

15 мл — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.
30 мл — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат. Блокирует вход ионов в тучную клетку, предотвращая ее дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления (гистамин, брадикинин, простагландины, лейкотриены и другие биологически активные вещества). Предупреждает проявление аллергических реакций немедленного типа.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Данные о фармакокинетике препарата Кромогексал не предоставлены.

 

ПОКАЗАНИЯ

— профилактика и лечение сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Взрослым и детям рекомендуется назначают по 1 дозе (2.8 мг) в каждый носовой ход 4 раза/сут.

При необходимости дневная доза может быть повышена максимально до 6 раз (16.8 мг)/сут.

После достижения терапевтического эффекта частоту применения Кромогексала можно уменьшить и использовать препарат то время, пока есть контакт с аллергизирующими факторами (домашняя пыль, споры грибов, пыльца).

Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в ноздрю и сильно нажать на распылительный механизм. При первом применении флакона следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления капелек жидкости.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Возможно: редко — легкое раздражение в носу; очень редко — головная боль, временное нарушение вкусовых восприятий; в единичных случаях — носовые кровотечения, раздражение слизистой оболочки носа, отек языка, гортани, охриплость, тяжелые генерализованные анафилактические реакции с бронхоспазмом, кашель и удушье.

При наличии выраженных побочных эффектов, а также жалоб, не указанных выше, пациенту следует проконсультироваться с врачом.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим составным частям препарата.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Несмотря на отсутствие данных об отрицательном влиянии препарата на плод при беременности, особенно в I триместре, Кромогексал следует принимать с осторожностью.

Кромоглициевая кислота в незначительных количествах переходит в материнское молоко, поэтому прием препарата во время грудного вскармливания возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные о передозировке препарата Кромогексал не предоставлены.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При применении кромогликата натрия с пероральными и ингаляционными формами бета-адреномиметиков, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, антигистаминными препаратами, возможен эффект потенцирования.

Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Открытые флаконы следует использовать в течение 6 недель.