시신경염 -이 질병은 무엇이며, 그 원인은 무엇입니까? 시신경염에 대한 설명, 증상 및 예방

사람의 시신경

시신경염은 빠른 (수 시간 내지 며칠 동안) 특징이 있으며, 종종 한쪽 또는 양쪽 눈에 가역적으로 시력을 상실합니다.

주파수. 여성은 18 시대에서 50 년으로 악화 될 가능성이 더 큽니다.

분류. 시신경의 병리학 적 초점의 위치에 따라, 구후 신경근 염 (과정은 안와 궤도의 안구 뒤에 위치 함)과 두개 내내가 있습니다.

시신경염 - 원인

알 수없는 (특발성) 실시 시신경염과 함께 다발성 경화증, 바이러스 감염 (홍역, 수두, 대상 포진, 유행성 이하선염, 단핵구증) 진균을 포함한 신경계의 기타 감염 (매독, 결핵, 크립토, 사르코 이드 증)에서 발생한다.

시신경염의 증상

몇 시간 또는 며칠 내에 한쪽 또는 양쪽 눈에서 시력 감소가 나타나고, 빛의 강도 및 색각의 감각이 감소하고 중부 및 내흉부 스코토가 가능합니다. 안구 운동과 함께 심화되는 궤도와 이마 부위에 통증이 있습니다. 동공의 빛에 대한 직접적인 반응은 약해지고 친화적 인 광 반응은 다소 넓어진 다 (Marcus Hunn의 눈동자).

시신경염 - 진단

전형적인 경우의 진단은 어렵지 않으며, 쉽게 발생하는 신경염을 판단하기가 다소 어렵습니다. 이러한 경우 가상 관성 또는 정체 된 디스크와 구분해야합니다.

신경염의 진단은 디스크 또는 주변 망막 조직의 작은 출혈이나 삼출성 병소에 의해 확인됩니다. 가장 정확한 그림은 안저의 형광 혈관 조영술에 의해 주어집니다. 경미한 원판 변화가있는 시력과 중심 암점의 감소는 구후 신경 근염의 발생을 분명하게 보여줍니다. 그것은 중요하며 질병의 경과를 모니터링합니다.

시신경염 - 질병의 종류

질병의 2 주요 형태가 있습니다 :

  1. 단 하나의 말초 신경 만이 영향을받는 단안염 (안면, 안구, 광선 등);
  2. Polyneuritis, 여러 신경의 염증을 동시에 특징.

병리학 적 과정에 관여하는 신경의 다양성에 따라, 얼굴, 청각, 팔꿈치, 설인, 안구 운동, 작은 경골, 좌골, 대퇴 횡격막 및 기타 신경의 고립 신경염.

시신경염 - 환자의 행동

안과 의사, 신경과, 신경과의 상담이 권장됩니다.

시신경염 치료

항생제, 항 바이러스제, 미세 (니코틴산, 펜 톡시 필린), 하이드로 코르티손의 국소 투여, 프레드니솔론 1 밀리그램 / kg / 일을 향상시킬 수있다. 주 동안 2. 다음 1-2 주 동안 낮췄다. 종종 pulsterapiyu의 메틸 프레드니솔론을 수행 : 30 리셉션 30-6 주간 경구 프레드니손 하였다 12 1 분 시간마다 (총 선량 2) 위에 kg 정맥 ㎎ /. 비타민 B와 복합 요법 (milgamma 등).

현재 및 예측. 시각 기능은 일반적으로 2-3 주를 통해 회복하기 시작합니다. 질병의 데뷔에서 몇 개월 후 정상으로 돌아갑니다.

시신경염 - 합병증

75 %의 여성과 34 %의 남성에서 시신경염을 경험 한 경우, 장기간에 다발성 경화증이 발생합니다.

시신경염 예방

시신경의 신경염 예방은 현재이 질병의 발병을 막을 수 있지만 현재는 없다. 그러나 다음 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

  • 이비인후과 장기의 만성 감염의 초점을시기 적절하게 치료;
  • 적시에 불만 사항이 발생하면 신경과 전문의에게 진찰을 받으십시오.
  • 즉시 시력이나 다른 눈의 증상을 조금 줄이면서 안과 의사에게 연락하십시오.
  • 안구에 외상성 손상을 피하십시오.