Dakarʙazin

때 ATH:
L01AX04

약리 작용.
항 종양, 알킬화, 세포 증식 억제, 면역 억제.

신청.

흑색 증, limfogranulematoz, 연부 조직 육종, 위장관 종양, 대장, CNS, 고환 (두 번째 행으로).

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

위험 - 편익 비율의 평가는 다음과 같은 경우의 임명에 필요한: 골수 기능 억제, vetryanaya 가능, 대상 포진 및 기타 전신 감염, 간과 신장, 종래의 세포 독성 또는 방사선 요법, 노인과 어린이의 연령.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

소화 기관에서: 위장관 출혈, 구염, 구역질, 구토, 설사, 복통, 신경성 식욕 부진증, 구염, 간, 간세포 괴사와 간 정맥 혈전증 등.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 빈혈증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 출혈 및 출혈, 정맥염.

비뇨 시스템과: 고통이나 어려운 배뇨, 무월경, 무정자증.

피부에: 마비 및 안면 홍조, 탈모증, 적색, 팽창, 쓰림, 피하 조직의 괴사, 주사 부위 흉터, 교육 extravasates.

다른: 아나필락시스 반응, 온도 상승, 독감과 유사한 증상, 기침, 감염의 발달, 통증 증후군 (요통, 로, 관절과 근육), AST의 농도를 증가, 골드, 알칼리 포스 파타 아제, 혈중 요소 질소.

협력.

불 활성화 백신 접종의 효능을 약화; 백신을 사용하여, 살아있는 바이러스를 포함, 예방 접종의 바이러스 복제 및 부작용을 향상. 다른 골수 독성 약물 및 방사선 치료와 병용 골수 억제를 증가 (호중구 감소증을 강화시킬, 혈소판 감소증), с индукторами ферментов печени — метаболизм дакарбазина (필요한 수정 모드). 다카 바진의 protivopodagricakih 약물의 효과를 감소 (알로 푸리 놀 등.). 다른 항암제와 호환 (블레오 마이신, 시스플라틴, ftoruracil, 빈 크리스틴, 그리고 다른 사람.).

과다 복용.

증상: 구역질, 구토, 중증 골수 억제, 열, 출혈.

치료: 입원, 중요한 기능을 모니터링; simptomaticheskaya 치료; 경우 필요한 수혈 혈액의, 광범위 항생제의 약속.

투약 및 관리.

B /, 용량은 개별적으로 고른, 임상 효과에 기초하여 보정되고, 독성 효과의 심각성. 성인, 흑색 증 250 밀리그램 / M2 동안 체표 5 일, повторный курс — через 21–29 дней или 2–4,5 мг/кг/сут в течение 10 일, повторный курс — через 28 일. 클라미디아의 경우 150 밀리그램 / M2 동안 체표 5 다른 약물과 조합 일, повторный курс — через 28 일 375 밀리그램 / M2 에 1 다른 약물과 조합 일, 반복 모든 15 일.

주의 사항.

만 의료 감독하에 사용, 화학 요법의 경험. 이전에 치료 중 (짧은 간격으로) 혈색소 또는 적혈구 용적률을 결정하는 데 필요한, 백혈구의 수가 (전체, 미분), 혈소판, aktivnosti입니다, 골드, LDH, 크레아티닌, BUN, 빌리루빈, 요산. 백혈구 감소증과 혈소판 감소증은 치료 개시 후 16-20일로 개발, 백혈구와 혈소판의 최저 량은 21-25일 관찰, 복구는 다음 3-5일 이상 발생 (표현 myelodepression 처리 될 때까지 중단해야 할 때 증상이 gematotoksichnosti를 해결). 와 주사 부위 extravasates의 형성 / 약속의 도입을 즉시 중단하고 전체 용량까지 다른 정맥에 재개. Тошнота и рвота могут продолжаться в течение 1–12 ч после введения, 약화, 보통, 치료 개시 후 이내 1-2일. 독감 같은 증후군을 통해 발생 7 주사 후 일 1-3주 지속. 침략적인 절차를 수행 할 때 혈소판 감소증의 경우에는 특히주의를 권고, 에 /에 대한 정기 검사, 피부와 점막 (출혈의 징후), 한계 주파수 귀찮고 / m를 주입 거절, 소변에 피 제어, 토하다, 케일. 환자는주의 깊게 면도해야, 매니큐어, 양치질, 치과 의사 스레드와 이쑤시개를 사용, 치과 절차를 수행; 변비의 예방해야, 폭포 및 기타 부상을 방지, 물론 알코올 및 아세틸 살리실산 등의 섭취, 위장관 출혈의 위험을 증가시킬. 예방 접종 일정을 연기해야 (보다 이전 실시 3 달 전에 1 화학 요법의 마지막 사이클 완료 후 년) 환자와 다른 가족 구성원, 그와 함께 거주 (예방 접종 경구 용 소아마비 백신을 포기한다). 감염 환자와의 접촉을 피할 것, 또는 예방을위한 비 이벤트를 사용 (얼굴 마스크 등). 그것은 소아 실제로 사용 자제해야, 아이들에서의 사용의 안전성과 유효성이 확인되지 않았기 때문에. 치료는 적절한 피임 방법을 사용해야하는 동안. 피부 나 점막에 접촉 한 경우 물로 철저히 세척해야합니다 (점막) 또는 비누와 물 (피부). 용해, 준비의 희석 및 관리는 보호 교육을받은 의료진에 의해 수행된다 (장갑, 마스크, 의류 및 기타.).

주의 사항.

비경 구 투여 용 용액을 제조, 첨가 9,9 ml의 (во флакон со 100 mg의), 19,7 ml의 (유리 병에 200 mg의) 또는 49,5 ml의 (유리 병에 500 mg의) 주입을위한 멸균 (концентрация составляет 10 мг дакарбазина в 1 ml의). Для в/в инфузии раствор дополнительно разбавляют до 250 ml의 5% 또는 포도당 0,9% 식염수. Приготовленные растворы стабильны до 72 아니 (강한 희석 24 아니) при температуре 4 °C или до 8 실온에서 시간.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아자 티오 프린를 강화 (상호) 독성 발현.
알로 푸리 놀FMR: antagonizm. 약화 다카 바진의 효과의 배경.
AltretamïnFMR. 를 강화 (상호) 간독성의 위험.
아스파 라기 나제FMR. 를 강화 (상호) 간독성의 위험.
블레오 마이신FMR. 를 강화 (상호) 부작용의 위험.
술판FMR. 이는 질병 venookklyuzionnoy 발병 위험을 증가.
VynkrystynFMR. 를 강화 (상호) 부작용의 위험.
독소루비신FMR. 증가 (상호) 독성의 위험.
MerkaptopurinFMR. 를 강화 (상호) 독성 발현.
페노바르비탈독성 발현을 향상.
FlutamidFMR. 를 강화 (상호) 간독성의 위험.
FtoruracilFMR. 를 강화 (상호) 부작용의 가능성.
시스플라틴FMR. 부작용의 위험을 증가.

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