클로피도그렐

때 ATH:
B01AC04

약리 작용.
Antiagregatine.

신청.

허혈성 질환의 예방 (심근 경색증, 허혈성 뇌졸중, 말초 동맥의 혈전증) 환자 동맥 경화.

금기.

과민성, 출혈, 중증 간 질환, 위궤양 및 십이지장 궤양.

제한 사항이 적용됩니다.

연령 18 년 (안전성과 유효성이 결정되지 않은).

임신과 모유 수유.

단지 비상 사태의 경우에는 지정.

분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)

부작용.

소화 불량이 있습니다, 설사, 위장관 출혈, 두개 내 출혈, 호중구 감소증, 피부 발진.

협력.

혈소판 응집에 아세틸 살리실산의 효과를 증강시켜, 콜라겐 유도. 그것은 비 스테로이드 성 소염 진통제의 배경에 대해 위장 출혈의 위험을 증가.

투약 및 관리.

내부, 로 75 mg의 1 하루에 한번, 에 관계없이 식사. 치료는 몇 일의 기간 전에 내에서 시작해야한다 35 심근 경색 후에 의해 환자의 하루 7 일전 6 허혈성 뇌졸중 후 환자의 달.

주의 사항.

출혈의 위험 증가와 환자를주의 임명 될 (외상, 외과, 응고 등.). 고려 출혈 소질의 가능성을 취해야 심각한 간 기능 장애를 가진 환자를 치료하면.


협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AlteplazaFMR: 상승 작용. 클로피도그렐의 배경으로 출혈 합병증의 위험을 증가; 공동 약속주의.
아테 놀롤약화하지 마십시오 (상호) 효과; 허용 결합 사용.
아세틸 살리실산FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 항 혈소판 효과 출혈 합병증의 위험을 증가시킬.
와파린FKV. FMR: 상승 작용. 클로피도그렐의 강화 효과의 배경, 혹시, 때문에 CYP2C9과 느린 생체 내 변화의 억제에 (쇼 체외에서); 주의의 결합 약속.
달테 파린 나트륨FMR: 상승 작용. 강화 클로피도그렐 효과의 배경과 출혈 합병증의 위험 증가에 대하여; 공동 약속주의.
디클로페낙FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
디클로페낙 칼륨FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
이부 프로 펜FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
인도 메타 신FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 이는 느린 생물 전환하고 조직에서의 농도가 증가 할; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
케토 프로 펜FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 병용 위장관 숨겨진 혈액 손실의 증가를 배제되지.
케토 롤락FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 병용 위장관 숨겨진 혈액 손실의 증가를 배제되지.
멜 록시 캄FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 병용 위장관 숨겨진 혈액 손실의 증가를 배제되지.
메토프롤롤약화하지 마십시오 (상호) 효과; 허용 결합 사용.
나프록센FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 조직의 느린 생물 전환 및 증가 될 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
피 록시 캄FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환하고 혈액의 수준을 증가 할 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
타목시펜FKV. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 느린 생물 전환 될 수있다, 증폭 효과를 연장.
페닐 부타FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 조직의 느린 생물 전환 및 증가 될 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
페니토인FKV. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 높은 농도의 CYP2C9에서 억제 (체외에서), 이는 느린 생물 전환하고 조직에서의 농도가 증가 할.
플루 바 스타틴FKV. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 느린 생물 전환 될 수있다, 조직 수준을 높이 및 효과를 강화하기.
FlurbyprofenFKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 그것은 느린 생물 전환 및 플라즈마 증가 될 수 있습니다; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.
셀레 콕 시브FKV. FMR. 클로피도그렐의 배경에 대하여, 고농도 CYP2C9를 억제 (체외에서), 속도가 느려집니다 및 조직의 생물 전환의 수준을 증가; 약속의 결합 증가는 소화 기관에 숨겨진 출혈을 배제 할 수 없다.

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