부데소니드 (때 ATH의 A07EA06)

때 ATH:
A07EA06

특성.

흰색 또는 거의 흰색, 무취의 분말, 물과 헵탄에 거의 녹지, 에탄올에 난용, 클로로포름에 잘 용해. 분포 계수 октанол / вода при의 pH 7,4 1.6·10과 동일3. 분자량 430,54.

약리 작용.
글루코 코르티코이드, 항염증제, 알레르기.

신청.

흡입: 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환.

내부: 회장 및 / 또는 상행 결장 관련된 크론씨병 (온건 한 형태의 가벼운에 관해의 유도).

비강: 계절 및 다년생 알레르기 성 비염.

금기.

과민성, 흡입 사용: 활동성 폐결핵, 호흡기의 곰팡이 감염; 구두의: 위장관 감염 (세균의, 곰팡이, 아메바, 바이러스의), 심각한 간, 어린 시절; 비강 사용: 곰팡이, 호흡기의 세균 및 바이러스 감염, 폐결핵.

제한 사항이 적용됩니다.

경구 투여를위한: 결핵, 고혈압, 당뇨병, 골다공증, pepticheskaya 궤양, 녹내장, 백내장, 관계 또는 녹내장 당뇨병의 가족력.

임신과 모유 수유.

임신의 경우에만 가능하다 때, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과 (임신 중 사용에 대한 적절하고 잘 조절 된 연구가 실시되지 않았습니다). 어린이, 그의 어머니가 임신 중은 코르티코 스테로이드의 상당한 용량을 받았습니다, 그것은 밀접하게 모니터링해야 (가능한 hypoadrenalism). 가임기 여성에서 치료가 가능 임신해야하기 전에, 치료 중 - 피임의 안정적인 방법을 사용. 모유 수유를 중단해야 처리시 (알 수없는, 부데소니드 여부를 모유에 침투).

부작용.

흡입: disfonija, 후두염, 건조 또는 입이나 목의 자극, 기침; 자주 - 구강 점막의 칸디다증, 구역질, 인두염, 역설적 기관지 경련.

복용시

신경계와 감각 기관에서: 우울증, 행복감, 과민성, 녹내장, 백내장.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 혈압 상승, 혈전증의 위험이 증가, 혈관염 (장기간 치료 후 철수).

소화 기관에서: 상복부 통증, 소화 불량, duodenalynaya 궤양, 췌장염.

내분비 장기의 일부에: 쿠싱 증후군, 포함. 달의 얼굴, 비만 트렁크; 당뇨병, 감소 당부, 부종 형성 나트륨 유지, kaliopenia, 부신 피질의 기능 또는 위축 감소, 성 호르몬의 분비의 위반 (무월경, girsutizm, 무력).

근골격계의 편: 근육 약화, 골다공증, 뼈의 무균 성 괴사 (대퇴골 머리와 어깨).

피부에: 알레르기 성 발진, 붉은 튼살, 점상, 반상 출혈, 스테로이드 여드름, 손상된 상처 치유, 접촉 피부염.

다른: 감염성 질환의 증가 된 위험.

비강 응용 프로그램: 굽​​기, 코 점막의 자극, 재채기, kandidomikoz.

협력.

시토크롬 P450 억제제 (포함. 케토코나졸, 에리스로 마이신, 사이클로스포린) 느린 대사 및 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수있다. 부데소니드 심장 글리코 시드의 효과를 증가시킬 수있다 (때문에 칼륨 결핍); saluretics는 저칼륨 혈증을 향상시킬 수. 시메티딘 및 부데소니드의 병용 투여는 부데소니드의 혈장 수준에서 약간의 증가가 발생할 수 (임상 적 의의는되지 않았습니다). 오메프라졸 (약속하면서) 그것은 부데소니드의 약동학에 영향을주지.

과다 복용.

만성 과다 복용의 증상: 커싱의 증상.

치료: 점진적으로 용량 감소에 의해 부데소니드 취소.

투약 및 관리.

흡입: 복용량 개별적으로 선택, 고려 질환의 중증도를 고려, 유지 용량의 글루코 코르티코이드 정제; 성인 - 200-800 밀리그램 / 일 (에 1600 밀리그램 / 일), 분할 복용; 아이들은 - 자신의 나이에 따라.

내부: 씹는없이 (캡슐을 열고 알약을 삼킬 수 삼키는 행위 위반), 체액을 많이 마시는 (물 전체 유리), 용 30 분 식사 전에, 로 3 mg의 3 하루에 한번 (아침, 정오와 저녁에). 치료의 과정 - 보통 8 태양; 보통, 효과 2-4 주 이내에 발생. 점차적으로 폐지.

비강: 투여 량 및 치료 기간은 개별적으로 선택되고, 고려 질환의 중증도를 고려, 이상 성인과 어린이 18 년은 단일 용량 - 2-3 각 비공에서 상품; 보통, 충분히 2 단일 용량 하루; 물론 시간 - 10-14일.

주의 사항.

칸디다증을 개발할 수 있습니다 장시간 사용으로.

부데소니드는 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제 할 수있다. 다른 스트레스에 수술이나 노출을 권장 보충 전신 글루코 코르티코이드 전.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
이트라코나졸FKV. FMR. CYP3A4의 억제제는 생물 전환을 느리게하고 효과를 증가함에 따라.
케토코나졸FKV. CYP3A 느린 생물 전환의 억제제로서, 플라즈마의 농도를 증가, 이 독성의 가능성을 증가.
클라리스로 마이신FKV. FMR: 상승 작용. CYP3A 느린 생물 전환의 억제제로서 그 효과를 증가.
에리스로 마이신FKV. FMR: 상승 작용. CYP3A4의 억제제는 생물 전환을 느리게하고 효과를 증가함에 따라.


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