КАРБОПЛАТИН-ТЕВА

Активное вещество: Карбоплатин
Код АТХ: L01XA02
КФГ: Противоопухолевый препарат
Код КФУ: 22.01.02
Производитель: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
карбоплатин 150 мг

Вспомогательные вещества: маннитол.

Флаконы (1) — коробки картонные.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
карбоплатин 450 мг

Вспомогательные вещества: маннитол.

Флаконы (1) — коробки картонные.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
карбоплатин 50 мг

Вспомогательные вещества: маннитол.

Флаконы (1) — коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 мл 1 фл.
карбоплатин 10 мг 150 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

15 мл — флаконы (1) — коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 мл 1 фл.
карбоплатин 10 мг 450 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

45 мл — флаконы (1) — коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 мл 1 фл.
карбоплатин 10 мг 50 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

5 мл — флаконы (1) — коробки картонные.

 

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противоопухолевое средство алкилирующего действия, содержит платину. Механизм действия связывают с образованием сшивок между соседними парами оснований гуанина в ДНК, что приводит к подавлению биосинтеза нуклеиновых кислот и гибели клеток.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Метаболизируется путем гидролиза с образованием активных соединений, которые взаимодействуют с ДНК. Связывание с белками очень низкое. Однако платина, образующаяся из карбоплатина, необратимо связывается с белками плазмы крови и медленно выводится с минимальным T1/2 5 дней.

T1/2 карбоплатина составляет в начальной фазе — 1.1-2 ч, в конечной фазе — 2.6-5.9 ч. Выводится почками — 71% в течение 24 ч при КК 60 мл/мин и более.

 

ПОКАЗАНИЯ

Рак яичников, герминогенные опухоли яичка и яичников, семинома, злокачественная меланома, опухоли головы и шеи, рак легкого, рак шейки и тела матки, рак мочевого пузыря, остеогенная саркома.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: снижение остроты слуха и зрения; периферическая полиневропатия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница; редко — бронхоспазм и артериальная гипотензия.

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Прочие: нарушения функции почек, алопеция, повышение температуры тела, боль в месте введения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции почек, предшествующая выраженная миелодепрессия, недавняя значительная кровопотеря, повышенная чувствительность к препаратам, содержащим платину.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Женщины детородного возраста, получающие терапию карбоплатином, должны применять надежные меры контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено, что карбоплатин оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

С осторожностью применяют карбоплатин у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно переболевших или после контакта с больными), с опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, у пациентов с нарушениями слуха, с асцитом или экссудативным плевритом.

Следует соблюдать осторожность при применении карбоплатина у пациентов после курса лучевой терапии.

Карбоплатин используют только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. Перед началом лечения и в ходе его необходимо контролировать функцию почек, картину периферической крови, неврологический статус, проводить аудиометрию. Возможны изменения биохимических показателей: повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, уменьшение концентрации магния, калия, кальция.

На фоне применения карбоплатина не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов или членов их семей.

Карбоплатин может оказывать канцерогенное действие.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении с препаратами, оказывающими миелодепрессивное, нефротоксическое действие, возможно взаимное усиление токсических эффектов.