Zidovudina

Quando ATH:
J05AF01

Caratteristica.

Polvere cristallina da bianca a beige, senza odore. Solubilità in acqua a 25 °C составляет 20,1 mg / ml.

Azione farmacologica.
Antivirale, inibendo trascrittasi inversa dell'HIV.

Applicazione.

Presto (con il numero di cellule T4 meno di 500 mm /3) e la fase tardiva dell'infezione da HIV, prevenzione dell'HIV transplacentare infezione del feto.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, neutropenia grave, gipohromnaya anemia. Miopatia, epatomegalia con steatosi.

Gravidanza e allattamento.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Effetti collaterali.

Mielosoppressione (anemia, neutropenia, leucopenia), anoressia, vomito, dolore addominale, dispepsia, febbre, mal di testa, insonnia, debolezza, parestesia, mialgia, eruzione cutanea.

Cooperazione.

Aumenta la concentrazione di fluconazolo. Citostatici ganciclovir e aumentare il rischio di malattie ematologiche. Il livello di zidovudina nel corpo aumenta sullo sfondo di probenecid (blocco escrezione urinaria).

Dosaggio e amministrazione.

Dentro. Adulti, dose iniziale è il 200 mg 4 no (1200 mg / giorno). Диапазон дозировок — 500–1500 мг/сут. Dose di mantenimento - 1000 мг в день в 4–5 приемов.

Precauzioni.

Si consiglia di studiare il sangue ogni 2 settimane per il primo 3 mesi di trattamento, а затем — не реже 1 una volta al mese (specialmente in pazienti con compromissione della funzione del midollo osseo). In caso di deterioramento dei parametri ematologici richiede una riduzione del dosaggio o l'interruzione del trattamento.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AbacavirFKV. Diminuisce (su 20%) Cmax, senza cambiare l'AUC.
AzitromicinaFMR. Non cambiare (reciprocamente) effetto; uso combinato consentito.
Valproato di sodioFKV. Aumenta la biodisponibilità; l'uso combinato deve essere attentamente monitorato.
GanciclovirFMR. Aumenti (reciprocamente) il rischio di disturbi ematologici (citopenia).
RibavirinaFMR: antagonizm. L'uso combinato può portare a un aumento delle concentrazioni plasmatiche di HIV.
RifampicinaFKV. Aumenta e diminuisce la concentrazione biotrasformazione nei tessuti.
StavudinaFMR: sinergismo. Nessun bianco zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (blocca la formazione del metabolita attivo); l'uso concomitante non è raccomandato.
FluconazoloFKV. Blocchi biotrasformazione e aumenti (reciprocamente) concentrazione plasmatica.

Pulsante per tornare all'inizio