Ipoacusia neurosensoriale: che tipo di malattia, cause? Descrizione, sintomi e prevenzione della sordità neurosensoriale della malattia

Memoria umana

L'ipoacusia neurosensoriale è il deterioramento o la perdita dell'udito, che è causata da una violazione delle funzioni dell'orecchio interno o del nervo pre-collare. In una fase facile della perdita dell'udito, la soglia dell'udito è superiore alla norma per 30-40 dB, per uno stadio pesante - a 60-70 dB. Un aumento della soglia di udibilità a 90 dB è chiamato sordità.

Ipoacusia neurosensoriale - Cause

La causa principale della perdita dell'udito neurosensoriale è un difetto nelle cellule dei capelli (sensoriali-epiteliali) dell'organo a spirale dell'orecchio interno. A volte la sordità può anche essere causata da una violazione nel centro uditivo del cervello o da un peggioramento della conduzione del nervo pre-collaterale. Queste patologie possono essere acquisite, cioè sviluppate come risultato di un trauma craniocerebrale, malattie infettive o stanchezza degli organi dell'udito e possono essere congenite.

La causa della disfunzione congenita dell'apparecchio acustico può essere la grave malattia infettiva della madre (meningite, infezione da citomegalovirus, varicella, parotite, morbillo e influenza).

Inoltre, ci sono casi di ipoacusia neurosensoriale ereditaria. Il gene responsabile di questa patologia è ereditato dal tipo recessivo, pertanto l'ipoacusia neurosensoriale ereditaria è più comune nei matrimoni correlati.

Ipoacusia neurosensoriale - Sintomi

L'ipoacusia neurosensoriale è caratterizzata da problemi di udito. Il deterioramento può verificarsi gradualmente, ma spesso c'è un'improvvisa perdita dell'udito. In alcuni casi, l'udito può essere accompagnato da rumore o dolore alle orecchie. Inoltre, con diverse forme di malattia, la sordità può essere accompagnata da suoni indiscriminati, cioè, nonostante il fatto che il paziente continui a sentire i suoni, non può identificarli, incapace di riconoscere il linguaggio umano. Abbastanza spesso, la perdita dell'udito neurosensoriale è accompagnata da alcuni disturbi vestibolari, ad esempio, vertigini, nausea e vomito.

Ipoacusia neurosensoriale - Diagnosi

La diagnosi di sordità neurosensoriale può essere effettuata da un medico ORL in base ai risultati di un test dell'udito. Di solito gli studi di sistemi di conduzione del suono e di ricezione del suono sono condotti con l'aiuto di un diapason e la registrazione di un audiogramma a soglia di tono. In alcuni casi, per una determinazione più accurata del tipo di ipoacusia, l'audiometria viene utilizzata nell'intervallo di frequenza su 8 000 Hz.

La diagnosi differenziale deve essere condotta con perdita dell'udito conduttivo, causata da disturbi nell'orecchio medio e nella membrana timpanica.

Ipoacusia neurosensoriale - Tipi di malattia

Esistono due tipi principali di ipoacusia neurosensoriale: congenita e acquisita. Allo stesso tempo, esiste una classificazione di questa malattia in base al grado di perdita dell'udito. In conformità con questa classificazione, i livelli di sordità 4 sono assegnati:

  • il primo grado - elevando la soglia di udibilità a 26-40 dB;
  • secondo grado - fino a 41-55 dB;
  • terzo grado - fino a 56-70 dB;
  • il quarto grado è fino a 71-90 dB.

Secondo questa classificazione, aumentare la soglia dell'udito più che fino a 90 dB è la sordità.

Esiste anche una separazione tra ipoacusia neurosensoriale improvvisa (sviluppo entro un paio d'ore), acuta (sviluppo per diversi giorni) e cronica (progressiva a lungo termine).

Ipoacusia neurosensoriale - Azioni del paziente

Quando si individuano sintomi di perdita dell'udito neurosensoriale, ovvero un deterioramento acuto o progressivo dell'udito accompagnato da vertigini o nausea, si consiglia di consultare uno specialista e sottoporsi a un test dell'udito completo.

Ipoacusia neurosensoriale - Trattamento

Il trattamento dell'ipoacusia neurosensoriale viene eseguito in un ospedale specializzato. Lo schema e la durata del trattamento sono determinati individualmente per ciascun paziente. Tuttavia, di norma, il comune per tutti i regimi di trattamento è l'uso di farmaci che migliorano l'apporto di sangue all'orecchio interno. Questi sono farmaci come pentossifillina, vinpocetina o cerebrolysin.

Anche nel trattamento di questa malattia sono ampiamente utilizzati tutti i tipi di metodi non farmacologici - agopuntura, laseropunctura e ossigenazione iperbarica.

Inoltre, il metodo di stimolazione elettrica del nervo uditivo mediante l'impianto di un elettrodo speciale nella coclea sta diventando più diffuso.

Ipoacusia neurosensoriale - Complicazioni

La mancanza di trattamento con perdita dell'udito neurosensoriale può portare a una perdita dell'udito irreversibile e, di conseguenza, completa sordità.

Ipoacusia neurosensoriale: prevenzione

Come profilassi della perdita dell'udito neurosensoriale, si raccomanda di non essere esposti a una esposizione prolungata al rumore artificiale ad alto volume, evitare sforzi eccessivi per l'udito e danni meccanici alle orecchie e alla testa. Dato che molto spesso la causa dello sviluppo della perdita dell'udito è rappresentata dalle complicanze delle infezioni virali, si raccomanda di non correre e trattare tempestivamente la malattia primaria. Si raccomanda inoltre di evitare l'uso a lungo termine di farmaci con elevata tossicità.