ФЛУОРЕСЦЕИН НОВАРТИС

Активное вещество: Флуоресцеин натрия
Код АТХ: S01JA01
КФГ: Препарат для флюоресцентной ангиографии и ангиоскопии в офтальмологии
Код КФУ: 30.04.01
Производитель: NOVARTIS PHARMA AG (Швейцария)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Раствор для в/в введения темно-оранжевого цвета, прозрачный.

1 мл 1 амп.
флуоресцеин натрия 100 мг 500 мг,
что соответствует содержанию флуоресцеиновой кислоты 88.4 мг 442 мг

[PRING] натрия гидроксид, вода д/и.

5 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.

 

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Средство для флюоресцентной ангиографии и ангиоскопии в офтальмологии. Желто-зеленая флюоресценция активного вещества позволяет отграничить область васкуляризации от окружающих тканей для улучшения визуализации.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

 

ПОКАЗАНИЯ

Диагностическая ангиография или ангиоскопия в офтальмологии.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Вводят в/в по специальной методике. Визуализацию сосудов сетчатки и хориоидальных сосудов можно проводить через 9 и 14 мин после введения.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Тошнота, головная боль, желудочно-кишечные нарушения, синкопе, рвота, крапивница, артериальная гипотензия, остановка сердца, бронхоспазм, ишемия базилярной артерии, шок, судороги, тромбофлебит в месте инъекции, в отдельных случаях — летальный исход.

При экстравазации возникает сильная боль в месте инъекции и возможна тупая боль в соответствующей конечности.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к флуоресцеину.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Необходимо избегать проведения ангиографии при беременности, особенно в I триместре. Безопасность применения флуоресцеина при беременности не изучена. Флуоресцеин выделяется с грудным молоком. С осторожностью применять в период лактации.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Предназначен только для в/в введения и диагностических процедур в офтальмологии.

С осторожностью применять у пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции, бронхоспазм.

Следует избегать экстравазации при проведении инъекции. Вследствие экстравазации возможны некрозы кожи, поверхностный флебит, подкожная гранулема, токсический неврит в области инъекции. При значительной экстравазации инъекцию следует прекратить.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

В РК не зарегистрировано.