Optinen neuriitti - mikä on tämä tauti, sen syyt? Kuvaus, oireet ja optisen neuriitin ehkäisy

Ihmisen optinen hermo

Optisen neuriitin ominaispiirteitä ovat nopea (tunteja - useita päiviä) ja usein kääntyvä näkökyvyn menetys yhdelle tai molemmille silmille.

Taajuus. Naiset sairastuvat todennäköisemmin 18: n iästä 50-vuoteen.

Luokittelu. Patologisen tarkennuksen sijainnin mukaan optisen hermon kohdalla on: retrobulbinen neuriitti (prosessi paikallistetaan silmämunan takana kiertoradalla) ja kallonsisäinen.

Optinen neuritis - syyt

Yhdessä tuntematon (idiopaattinen) suoritusmuodoissa näköhermon tulehdus esiintyy multippeliskleroosi, virusinfektio (tuhkarokko, vesirokko, vyöruusu, sikotauti, mononukleoosi) ja muita infektioita hermoston (syfilis, tuberkuloosi, kryptokokkoosi, sarkoidoosi), mukaan lukien sieni.

Optisen neuriitin oireet

Muutamassa tunnissa tai päivinä silmän visuaalisuuden väheneminen kehittyy yhdellä tai molemmilla silmillä, valon voimakkuuden ja värinähoidon heikkeneminen pienenee, keskus- ja parasentraaliset skotot ovat mahdollisia. Kipu kiertoradalla ja silmänympärysalueella kiristyy silmän liikkeellä. Oppilaan suora reaktio valolle heikkenee ja ystävällinen valokuvakehitys hieman kasvaa (Marcus Hunnin oppilas).

Optinen neuriitti - Diagnoosi

Tyypillisten tapausten diagnoosi ei ole vaikea, on vaikea määrittää vaikeasti ilmenevää neuriittia. Näissä tapauksissa on välttämätöntä erottaa ne pseudo-inertia tai pysähtynyt levy.

Neuritis-diagnoosin vahvistavat yksittäiset pienet verenvuodot tai exudatiivinen foci levyn kudoksessa tai ympäröivässä verkkokalvossa. Tarkka kuva annetaan rakeisen fluoresenssiangiografialla. Näöntarkkuuden lasku ja keski-scotoma pienillä levyillä muuttuvat yksiselitteisesti retrobulbar-neuriitin kehittymisen myötä. Se on tärkeää ja taudin kulkua seurataan.

Optinen neuriitti - tautityypit

Taudin 2-päämuodot ovat:

  1. mononeuriitti, jossa on vain yksi ääreishermosto (kasvojen, silmän, säde jne.);
  2. Polyneuritis, jolle on ominaista useiden hermojen tulehdus samanaikaisesti.

Lajikkeesta riippuen hermo mukana patologisen prosessin, eristetty neuriitti kasvojen, kuulo-, kyynärpää, nielu-, silmän liikehermon, pieni sääriluun, iskias, reisiluun, phrenic ja muita hermoja.

Optinen neuriitti - potilaan toimet

On suositeltavaa neuvotella silmälääkäri, neurologi, neurologi.

Optisen neuriitin hoito

Antibiootit, viruslääkkeet, parantamalla mikroverenkiertoa (nikotiinihappo, pentoksifylliini), paikallinen antaminen hydrokortisoni, prednisoloni 1 mg / kg / päivä. 2 viikkoa, sitten pienennettiin 1-2 viikoilla. Usein suorittaa pulsterapiyu metyyliprednisoloni: 30 mg / kg laskimoon 30 6 minuutin välein tunnin (yhteensä annos 12), suun kautta, prednisoni vastaanotossa 1-2 viikkoa. Monimutkainen B-vitamiinihoito (milgamma ja muut) toteutetaan.

Nykyinen ja ennuste. Visuaalinen toiminto alkaa yleensä toipua 2-3-viikon ajan. taudin debyyttistä ja muutama kuukausi myöhemmin palaa normaaliksi.

Optinen neuriitti - Komplikaatiot

75%: lla naisista ja 34%: sta miehistä, joilla on optiikkahermotulehdus, multippeliskleroosi kehittyy pitkällä aikavälillä.

Optisen neuriitin ehkäisy

Optisen hermon nikamakalvoston ehkäiseminen, joka estäisi luotettavasti tämän taudin kehittymisen, on tällä hetkellä poissa. On kuitenkin suositeltavaa noudattaa seuraavia sääntöjä:

  • kroonisen infektion focien oikea-aikainen käsittely ENT-elimissä;
  • hyvissä ajoin keskustele neurologin kanssa, jos valituksia ilmenee;
  • ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin pienimmän näkökyvyn vähenemisen tai muiden silmien oireiden varalta;
  • välttää traumaattiset vauriot silmämunalle jne.