Gliclazida

Cuando ATH:
A10BB09

Característica.

Derivado de sulfonilurea generación II.

Acciones farmacológicas.
Hipoglucemia.

Solicitud.

La diabetes mellitus tipo 2, monoterapia y en combinación insulina u otros agentes hipoglucemiantes orales.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, diabetes mellitus tipo 1, incluido. juvenil, La cetoacidosis, Diabético (con cetoacidosis) y coma giperosmolyarnaya, extensa trauma y quemaduras, insuficiencia hepática y la insuficiencia renal grave, Hypo- y el hipertiroidismo, embarazo, lactancia.

Se aplican restricciones.

Infancia (eficacia y seguridad de los niños no son identificados).

Embarazo y lactancia.

Está contraindicado en el embarazo. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.

Efectos secundarios.

Desde el tracto digestivo: fenómeno raramente diarreica (náusea, vómitos, dolor abdominal), muy raramente es la ictericia.

Sistema cardio-vascular y la sangre: citopenia reversible, eozinofilija, anemia.

Para la piel: en raras ocasiones, reacciones alérgicas de la piel, fotosensibilidad.

Metabolismo: gipoglikemiâ.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: debilidad, dolor de cabeza, mareo, cambio en el sabor.

Cooperación.

Inhibidores de la ECA aumentan Efecto, esteroide anabólico, bloqueadores beta, fibratos, ʙiguanidы, cloranfenicol, cimetidina, kumarinы, fenfluramin, fluoxetina, salicilaty, guanetidina, Inhibidores de la MAO, mikonazol, fluconazol, pentoxifilina, teofilina, fenilbutazona, fosfamidы, tetracikliny.

Los barbitúricos, clorpromazina, glucocorticoides, simpaticomimética, glucagón, saluretiki, rifampicina, hormonas tiroideas, sal de litio, altas dosis de ácido nicotínico, anticonceptivos orales y estrógenos, debilitar la hipoglucemia.

Sobredosis.

Los síntomas: estados hipoglucémicos, hasta el coma, inflamación del cerebro.

Tratamiento: recibir glucosa dentro, Si es necesario, en/con la introducción de la solución de glucosa (50%, 50 ml). El monitoreo de los niveles de glucosa, BUN, electrolitos séricos. En oteke cerebro-mannit (YO /), Dexametasona.

Dosificación y Administración.

Dentro, para 30 minutos antes o durante las comidas. Dosis terapéutica es de 40-320 mg (dependiendo del nivel de glucemia). Al principio de la mañana de 40-160 mg, antes de entonces 320 mg / día. Las dosis, superior 160 mg, administrada en dosis divididas (menos 2). En combinación con insulina durante el día se recomienda 60-180 mg.

El comprimido de liberación modificada: la dosis inicial - 30 mg; más aumento de la dosis puede no antes de 2 Sol; La dosis máxima diaria - 120 mg (1 una vez al día durante el desayuno).

Precauciones.

Durante la titulación, especialmente en combinación con insulina, necesaria para determinar el perfil y la dinámica de la glucosa de azúcar, muestra además un seguimiento regular de la glucosa en sangre. Para la prevención de la hipoglucemia deben ser claramente cronometrado el fármaco a la ingesta de alimentos, evitar el hambre y abandonar por completo el consumo de alcohol. El uso concomitante de betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia. Se recomienda seguir una dieta baja en calorías bajo en hidratos de carbono. Tenga cuidado con los durante los conductores de vehículos y personas, habilidades se relacionan con la alta concentración de la atención.


Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
El glucagónFMR: antagonizm. Debilita efecto.
MikonazolFKV. FMR: sinergismo. Se reduce la velocidad de eliminación y aumenta el efecto de.
Un ácido nicotínicoFMR: antagonizm. En dosis altas, el efecto se debilita.
PentoxifilinaFMR: sinergismo. Haga efecto.
RifampicinaFKV. FMR: antagonizm. Acelera biotransformación y debilita el efecto.
La teofilinaFMR: sinergismo. Haga efecto.
FenilbutazonaFMR: sinergismo. Haga efecto.
El fluconazolFKV. FMR: sinergismo. Se reduce la velocidad de eliminación y aumenta el efecto de.
La fluoxetinaFMR: sinergismo. Haga efecto.
El cloranfenicolFMR: sinergismo. Haga efecto.
La clorpromazinaFMR: antagonizm. Debilita efecto.

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