ДИЛАСИДОМ

Активное вещество: Молсидомин
Код АТХ: C01DX12
КФГ: Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат
Коды МКБ-10 (показания): I20, I50.0
Код КФУ: 01.06.01.02
Производитель: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA S.A. (Польша)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Таблетки 1 таб.
молсидомин 2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, магния стеарат, сахароза, лак оранжевый, коллидон 25.

15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Таблетки 1 таб.
молсидомин 4 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, магния стеарат, сахароза, красный лак, коллидон 25.

15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Действие препарата реализуется за счет образующегося в результате метаболизма молсидомина азота оксида (NO), который стимулирует растворимую гуанилатциклазу. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов. Расслабление гладких мышц вызывает, в частности, увеличение емкости вен, тем самым уменьшается венозный возврат, что приводит к уменьшению давления наполнения обоих желудочков. Это, в свою очередь, снижает потребность миокарда в кислороде и улучшает гемодинамические условия в коронарном кровообращении в субэндокардиальном слое. Расширение артериальных сосудов вызывает уменьшение ОПСС, приводящее к непосредственному уменьшению работы сердца и снижению внутрижелудочкового давления. Кроме того, Диласидом снимает спазм коронарных артерий.

Начало действия Диласидома проявляется через 20 мин после приема препарата внутрь, при сублингвальном приеме — через 5-10 мин, а длительность действия составляет примерно 6 ч.

В отличие от нитратов не вызывает развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание и распределение

После приема внутрь молсидомин почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 60-70%. Cmax достигается через 1 ч и составляет 4.4 мкг/мл. При приеме внутрь после еды всасывание замедляется, но не снижается. При этом Cmax в крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак. Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл.

Молсидомин практически не связывается с белками плазмы. Не кумулирует в организме (в т.ч. у пациентов с почечной недостаточностью).

Метаболизм

Молсидомин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита SIN-1 (3-морфолино-сиднонимин), из которого неэнзимным путем образуется нестойкое соединение SIN-1А (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-1С. При метаболизме образуются и другие соединения.

Выведение

T1/2 составляет 0.85-2.35 ч. Метаболиты выводятся почками (90%), 9% — через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечается замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.

 

ПОКАЗАНИЯ

— хроническая застойная сердечная недостаточность (в комбинации с сердечными гликозидами и/или мочегонными препаратами);

— профилактика приступов стенокардии.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат назначают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Для профилактики приступов стенокардии Диласидом назначают по 1-4 мг 2-3 раза/сут.

Для купирования приступов стенокардии — сублингвально 1-2 мг.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале терапии — головные боли (прекращающиеся в ходе терапии); снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность снижения больше, чем при исходно нормальном и пониженном АД).

Со стороны ЦНС: головокружение, замедление скорости психических и двигательных реакций (как правило, в начале лечения).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— кардиогенный шок;

— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);

— глаукома (особенно закрытоугольная);

— сосудистый коллапс;

— низкое давление заполнения левого желудочка;

— I триместр беременности;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение Диласидома противопоказано в I триместре беременности.

При необходимости применения Диласидома в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

С осторожностью применяют препарат при инфаркте миокарда (в острой стадии — только под врачебным контролем и мониторингом функций сердечно-сосудистой системы).

С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу.

Пациентам пожилого возраста с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция режима дозирования.

Во время лечения следует избегать приема алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: сильная головная боль, резкое снижение АД, тахикардия.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении Диласидома с сосудорасширяющими, гипотензивными средствами и этанолом усиливается выраженность гипотензивного действия.

При одновременном применении Диласидома с ацетилсалициловой кислотой усиливается антиагрегантное действие.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 3 года.