Triamcinolon (Da ATH H02AB08)

Da ATH:
H02AB08

Karakteristisk.

Hvid eller hvid med et gult skær, krystallinsk pulver. Uopløselig i vand, dårligt opløseligt i alkohol.

Farmakologisk virkning.
Glukokortikoid, antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv.

Ansøgning.

Binyrebarkinsufficiens, autoimmun thyroiditis, ondartet hypercalcæmi, psoriaticheskiy arthritis, gigt og rheumatoid arthritis (herunder juvenile), ankiloziruyushtiy spondylitis, ʙursit, tendinitis, posttravmaticheskiy slidgigt, epicondylitis, systemisk lupus erythematosus, revmokardit, pemphigus, Syndrom Stevens - Johnson, erythema multiforme, dermatitis (eksfoliativ, herpetiforme, bullous, seborrheal, kontakt, atoniske), psoriasis, nasal allergi, bronkial astma, serum eller sygdom lægemiddel, allergisk conjunctivitis, keratit, iridocyclitis, sarkoidoz, Loffler syndrom, ʙorrelioz, indånding lungebetændelse, voksen ITP, voksen sekundær trombocytopeni, anæmi (autoimmun hæmolytisk, arvelig hypoplastisk), erytroblastopeni, akut eller kronisk lymfatisk leukæmi, limfogranulematoz, non-Hodgkins lymfom, brystcancer, prostatacancer, myelomatose, tuberkuløse meningitis, akut lymfocytisk leukæmi hos børn, nefrotisk syndrom, nespetsificheskiy yazvennыy colitis, Crohns sygdom, cøliaki, hypertermi i maligne tumorer.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, systemisk mykose, glaukom, mavesår og sår på tolvfingertarmen, overtrædelse af nyrefunktionen, osteoporose, akutte virale og bakterielle infektioner, graviditet, amning, Børn i alderen op til 6 år.

Bivirkninger.

Søvnløshed, angst, tilbagetrækning (adrenal insufficiens), sekundær immundefekt (forværring af kroniske infektionssygdomme, generalisering af infektiøs proces, opportunistiske infektioner), opbremsning af reparative processer, steroid diabetes, syndrom itsenko-Kushinga, arteriel hypertension, myokardie dystrofi, hjertearytmier, hævelse, muskelsvækkelse, amyotrofi, osteoporose, flere caries, spontane frakturer, væksthæmning hos børn, steroid mavesår, tarm atoni, tendens til thrombose, atrofi af huden på påføringsstedet, hypertryhoz, striae, folliculitis, maceration eller tørhed af huden, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Nedsættelse af effektiviteten af ​​orale hypoglykæmiske midler, insulin, antihypertensive og diuretiske lægemidler, somatotropin. Når det kombineres med virale vacciner fremmer replikation af viruspartikler og / eller reducere antistofproduktion. Forbedrer bivirkninger af NSAID, cytostatika og immunosuppressiva.

Overdosis.

Symptomer: syndrom itsenko-Kushinga, giperglikemiâ, glycosuri, hudirritation ved påføringsstedet, kløe, brænding.

Behandling: opretholde vitale funktioner (på baggrund af den gradvise tilbagetrækning af lægemidlet).

Dosering og administration.

Inde, efter måltid. Voksne og unge (senior 12 år) i tilfælde af insufficiens af binyrebarken er 4-12 mg per dag en gang (morgen) eller i 2 adgang (morgen og eftermiddag). Når andre stater: 4-48 mg per dag en gang eller 2 adgang. / M er 40-80 mg, om nødvendigt gentages ved 4 Sol. I den fælles hulrum eller vagina sene -2,5-15 mg gentagne injektioner efter behov. Børn fra 6 til 12 år med binyrebarkinsufficiens: 0,117 mg/kg en gang om morgenen eller 2 adgang, i andre tilfælde — 0.416-1.7 mg/kg; den maksimale daglige dosis til børn på op til 25 kg-12-14 mg. V/m er 40 mg med gentagelse gennem injektioner 4 uger efter behov eller 0,03-0,2 mg/kg (igen efter 1-7 dage).

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AkarʙozaFMR: antagonizm. På baggrund af nedsat effekt af triamcinolon; I deling kræver konstant overvågning af blodglucosekoncentrationer.
GlipizidFMR: antagonizm. På baggrund af nedsat effekt af triamcinolon; I deling kræver konstant overvågning af blodglucosekoncentrationer.
DigoxinFMR: synergi. På baggrund af øget risiko for triamcinolon toksiske effekter (hypokaliæmi og hypomagnesæmi udviklende, reduktion af kalium og magnesium i myocardium forøger dens følsomhed).
Insulin opløselig [svinekød monokomponent]FMR: antagonizm. På baggrund af virkningen af ​​triamcinolon svækkes; I dele kan være nødvendigt at øge dosis.
PrednisolonFMR: synergi. Øger (gensidigt) effekten og sandsynligheden for undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
ProtirelinFMR: antagonizm. På baggrund af nedsat effekt af triamcinolon (stimulere sekretionen af ​​TSH).
RifampicinFKV. Accelererer biotransformation.
SomatropinFMR: antagonizm. På baggrund af nedsat effekt af triamcinolon.

Tilbage til toppen knap