Nadroparin calcium

Da ATH:
B01AB06

Karakteristisk.

1 ЕД надропарина кальция соответствует 0,41 МЕ анти-Ха.

Farmakologisk virkning.
Antykoahulyantnoe.

Ansøgning.

Dyb venetrombose, tromboemboli lungeemboli, akut koronarsyndrom, Forebyggelse af blodpropper hos patienter med høj risiko: og) ortopædisk, onkologi og almen kirurgi, til) hæmodialyse og hæmofiltrering hos patienter med kronisk nyresvigt.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, blødning (incl. historie, undtagen forbrug koagulopati), encephalorrhagia (undtagen systemisk emboli), akut bakteriel endocarditis, pericarditis, forværring af mavesår og sår på tolvfingertarmen, CNS-trauma, tilstand efter spinalpunktur, strålebehandling, trombocytopeni assay med positiv aggregering in vitro i nærvær af lægemidlet, anvendelse af intrauterine kontraceptive mekaniske midler, postpartum.

Begrænsninger gælder.

Arteriel hypertension, postural hypotension, dåne, chorioretinopati, vaskulitis, alvorlig nyre- og leversvigt, udtalt diabetes.

Graviditet og amning.

Ikke anbefalet.

Bivirkninger.

Trombocytopeni, blødning (GI, urinveje), blødning (i æggestokkene, gule legeme, binyrerne med udviklingen af ​​akut adrenal insufficiens), allergiske reaktioner (feber, udslæt, bronkial astma, kvalme, opkastning), hæmatom og nekrose på injektionsstedet.

Samarbejde.

Proximity effekt antikoagulanter, antiagregantov, NSAID, dextran, tetracykliner. Hjerteglykosider, ethacrynsyre, antihistaminer svække antikoagulerende aktivitet. Tetracycliner øge virkningen af ​​nadroparin calcium. Nicotinsyre modificerer virkningen af ​​nadroparin calcium.

Overdosis.

Symptomer: blødning.

Behandling: в/в введение антагониста — протамина сульфата (0,6 мл на каждый 0,1 мл надропарина кальция), simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administration.

Injiceret i det subkutane væv af maven (nålen er vinkelret på skinfold).

Med henblik på behandling: 2 to gange om dagen for 10 dage, dosis 225 U / kg (100 IE / kg), svarende: 45–55 кг — 0,4–0,5 мл; 55–70 кг — 0,5–0,6 мл; 70–80 кг — 0,6–0,7 мл; 80–100 кг — 0,8 ml; mere 100 kg - 0,9 ml.

Til forebyggelse af tromboemboliske komplikationer i kirurgisk praksis: n / a 0,3 мл за 2–4 ч до начала операции и по 0,3 ml 1 en gang om dagen i den efterfølgende 7 dage; i ortopædkirurgi: 100 U / kg (41 IE / kg) til 12 ч до и через 12 timer efter kirurgi, далее — ежедневно в течение 3 dage, så - 150 U / kg (61 IE / kg) 10 dage. Hvis det er nødvendigt, er introduktionen fortsættes, indtil fuld tilbagebetaling af motorisk aktivitet af patienten.

Forholdsregler.

Det er nødvendigt før behandling, og så (langtidsbehandling) 2 to gange om ugen til at udføre tælle antallet af blodplader. Det stof bør seponeres med fremkomsten af ​​hudnekrose på injektionsstedet. Risikoen for blødning er højere i nyreinsufficiens og hos kvinder over en alder af 60 år.


Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
DextranFMR: synergi. Det gør virkning og øger risikoen for blødning.
En nicotinsyreFMR. Kan ændre virkningen; fælles brug kræver løbende overvågning af blod koagulationsparametre.
EthacrynsyreFMR: antagonizm. Svækker effekt.

Tilbage til toppen knap