Lovastatin

Da ATH:
C10AA02

Karakteristisk.

Белый негигроскопичный кристаллический порошок; uopløseligt i vand, малорастворим в спирте.

Farmakologisk virkning.
Hypolipidemisk, hypocholesteremic.

Ansøgning.

Hyperkolesterolæmi: первичная с высоким содержанием ЛПНП (типы IIa и IIb) при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная с гипертриглицеридемией (гиперлипопротеинемия типа IIb); aterosklerose.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, renal dysfunktion, alvorlig leverinsufficiens, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови, graviditet, amning, barndom.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - x. (Dyreforsøg eller kliniske undersøgelser en overtrædelse af fosteret og / eller der er tegn på risikoen for negative virkninger på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis; risiko, forbundet med anvendelsen af ​​lægemidler i graviditeten, større end de potentielle fordele.)

Bivirkninger.

Unormal leverfunktion, transaminase elevation, dyspepsi, flatulens, kvalme, opkastning, halsbrand, mundtørhed, smagsforstyrrelser, anoreksi, forstoppelse / diarré, hepatitis, hovedpine, muskelsmerter, myopatier, raʙdomioliz, generaliseret svaghed, brystsmerter, artralgi, søvnløshed, paræstesi, svimmelhed, psykiske lidelser, kramper, opticusatrofi, развитие катаракты, allergiske reaktioner (udslæt og andre hud.).

Samarbejde.

Колестирамин и желчные кислоты усиливают эффект. Циклоспорин повышает плазменный уровень активных метаболитов ловастатина. Фибраты, ниоцин, итраконазол и другие противогрибковые средства группы азолов, эритромицин или циклоспорин увеличивают риск развития миопатий, indirekte antikoagulanter (kumarinы) — кровотечений.

Dosering og administration.

Inde, mens man spiser; при гиперхолестеринемии — 10–20 мг однократно во время ужина; при атеросклерозе — 20–40 мг. При недостаточной эффективности дозу увеличивают (с интервалами не менее 4 Sol) до 60–80 мг в 1–2 приема.

Forholdsregler.

Patienter, принимающих иммунодепрессанты, или при серьезной почечной дисфункции доза не должна превышать 20 mg / dag. Во время лечения больные должны находиться на стандартной диете с низким содержанием холестерина. Рекомендуется тщательно отслеживать общее состояние (появление мышечных болей или слабости, особенно на фоне лихорадки, требует отмены ловастатина), периодически проверять уровень холестерина в крови и проводить печеночные тесты.

Forsigtig.

Может повышать уровни креатинфосфокиназы и трансаминазы (следует учитывать в дифференциальной диагностике загрудинных болей).

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AzithromycinFMR. Повышает риск развития острого рабдомиолиза.
WarfarinFMR: synergi. На фоне ловастатина усиливает эффект.
VerapamilFMR: synergi. Повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
DiltiazemFKV. Øger (в 3–4 раза) средние значения AUC и Cmax.
Indinavir sulfatFMR: synergi. Конкурирует за изофермент CYP3A4, forsinker biotransformationen, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samtidig brug frarådes.
ItraconazolFMR: synergi. При системном действии ингибирует CYP3A4, forsinker biotransformationen, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии.
KetoconazolFKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, forsinker biotransformationen, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
ClarithromycinFKV. FMR. Ингибирует CYP3A4, langsom ødelæggelse, может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии.
ClotrimazolumFKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, forsinker biotransformationen, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
LevothyroxinnatriumFKV. На фоне ловастатина изменяется распределение и элиминация.
NelfinavirFMR. Конкурирует за изофермент CYP3A4, forsinker biotransformationen, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samtidig brug frarådes.
OksikonazolFKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, forsinker biotransformationen, увеличивает концентрацию в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
RitonavirFMR. Конкурирует за изофермент CYP3A4, forsinker biotransformationen, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samtidig brug frarådes.
SaquinavirFMR. Конкурирует за изофермент CYP3A4, forsinker biotransformationen, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samtidig brug frarådes.
FenofibratFMR: synergi. Øger (gensidigt) вероятность рабдомиолиза и острой почечной недостаточности; сочетанное применение допустимо, если риск осложнений не превышает выгоду от будущего изменения уровня липидов.
FluconazolFKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, forsinker biotransformationen, увеличивает плазменный уровень и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samtidig brug frarådes.
CyclosporinFKV. FMR. Повышает уровень активных метаболитов ловастатина в плазме; при сочетанном назначении возрастает риск развития миопатий.
ErythromycinFKV. FMR. Ингибирует CYP3A4, forsinker biotransformationen, øger koncentrationen i vævene og øge sandsynligheden for bivirkninger, incl. миопатий.

 

Tilbage til toppen knap