Heparin natriya (Da ATH B01AB01)

Da ATH:
B01AB01

Karakteristisk

Kom ud af lungerne af kvæg. Amorft hvidt pulver med et gulligt skær, uden lugt. Opløselige i vand og saltvand, pH 1% Vand 6-7,5 løsning. Aktiv biologisk metode til bestemmelse af evnen hos forlænge koagulationstiden for blod og udtrykkes i enheder af.

Farmakologisk virkning

Antykoahulyantnoe.

Ansøgning

Ustabil angina, akut myokardieinfarkt; tromboemboliske komplikationer af myokardieinfarkt, operationer på hjerte og blodkar, pulmonale og cerebrale kar, tromboflebitis (Forebyggelse og behandling); DIC, forebyggelse og microcirculation microthrombogenesis forstyrrelser; trombose af renal vene; hæmolytisk uræmisk syndrom; atrieflimren, mitral hjertefejl (forebyggelse af trombotiske hændelser); bakteriel endocarditis; glomerulonephritis; lupus nefritis; gigt; bronkial astma; ekstrakorporale metoder (kardiopulmonær bypass under hjertekirurgi, hemosorption, hæmodialyse, pyeritonyealinyi dialyse, tsytaferez), forceret diurese; vask venøse katetre.

Kontraindikationer

Gyemorragichyeskii diatyez, leukæmi, anæmi, forøget vaskulær permeabilitet, Polypper, maligniteter og ulcerative læsioner GIT, alvorlig lever og nyre, hjernekirurgi og spinal.

Graviditet og amning

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger

Svimmelhed, hovedpine, kvalme, anoreksi, opkastning, diarré, alopeci; tidligt (2-4 Dages behandling) og senere (Autoimmun) trombocytopeni; blødningskomplikationer - blødning i fordøjelseskanalen eller urinvejene, retroperitoneal blødning i æggestokkene, adrenal (med udviklingen af ​​akut adrenal insufficiens), osteoporose, forkalkning af blødt væv, inhibering af syntesen af ​​aldosteron, forhøjede aminotransferaser i blodet, allergiske reaktioner (feber, udslæt, bronkial astma, anafylaktoide reaktioner), Lokal irritation, hæmatom, smerte, når de administreres.

Samarbejde

Effektivitet er forbedret med acetylsalicylsyre, dekstranom, Tetracyklin, phenylbutazon, ibuprofen, Indomethacin, varfarinom, dikumarinom (risikoen for blødning), svækket - hjerteglycosider, antihistaminer, ethacrynsyre, skiftende - nicotinsyre.

Dosering og administration

P / (dybt i det subkutane fedt, skiftende injektionssteder), I / (langsomt), / M, indånding - 20-50 tusind. U/d, afhængig af beviser; w / w loading dosis indgives typisk 5 th. ED, og derefter - til 20-40 tusind. IU / dag via en infusionspumpe (Den benytter en konstant eller intermitterende administration ordning - 5-10 tusind. U hver 4-6 timer); at forhindre postoperativ thrombose / administreret i små doser - 17 th. IU / dag i 3-5 dage; til forebyggelse af venøs tromboemboli n / a - 5 th. ED i 2-8 timer før kirurgi, derefter hver 8 h den samme dosis administreret over 7 dage; for at forbedre mikrocirkulation injicerede s / c - et gennemsnit på 2,5 til 5000. IU 3-4 gange om dagen i 5-7 dage med en gradvis reduktion af dosen.

Forholdsregler

Kræver konstant overvågning af blodpropper tid; aflysning bør ske gradvist.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AcrivastinFMR: antagonizm. Reducerer effekt.
AcetylsalicylsyreFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer.
Benzathines benzilpenicillinFMR. Gør effekt.
WarfarinFMR: synergi. Styrker (gensidigt) effekt, Det øger risikoen for blødning.
GidroksixloroxinFMR. Det øger risikoen for blødning.
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. På baggrund af heparin øger sandsynligheden for at udvikle "kaptoprilovoy" hyperkaliæmi.
DextranFMR: synergi. Det øger risikoen for blødning.
DigoxinFMR: antagonizm. Svækker effekt.
DiclofenacFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
DiclofenackaliumFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
DipiridamolFMR: synergi. Øger (gensidigt) virkning og risiko for hæmoragisk komplikationer.
DoxycyclinFMR: antagonizm. Svækker effekt.
IbuprofenFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer.
IndomethacinFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer.
KetoprofenFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
KetorolacFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
ClopidogrelFMR: synergi. Øger (gensidigt) virkning og risiko for hæmoragisk komplikationer.
LoratadinFMR: antagonizm. Reducerer effekt.
MeloxicamFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
NaproxenFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
En nicotinsyreFMR. Kan ændre virkningen.
PiroxicamFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
PromethazinFMR: antagonizm. Svækker effekt.
FexofenadinFMR: antagonizm. Svækker effekt.
PhenylbutazonFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer.
FlurbyprofenFMR: synergi. Det øger risikoen for hæmoragisk komplikationer; fælles ansøgning kræver forsigtighed.
CetirizinFMR: antagonizm. Svækker effekt.
CiprogeptadinFMR: antagonizm. Reducerer effekt.
EthacrynsyreFMR: antagonizm. Reducerer effekt.

Tilbage til toppen knap