Beklometazon (Når ATH A07EA07)

Da ATH:
A07EA07

Karakteristisk.

БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ — БЕЛЫЙ ИЛИ КРЕМОВО-БЕЛЫЙ ПОРОШОК БЕЗ ЗАПАХА, meget lidt opløseligt i vand; meget opløseligt i chloroform, acetone og alkohol. Molekylær vægt 521,25.

Farmakologisk virkning.
Anti-inflammatorisk, antiallergisk, decongestant, antiastmatisk.

Ansøgning.

Bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom, nasal allergi (sæsonbetinget og permanent), vasomotorisk rhinitis, tilbagevendende nasal polypose, juvenil rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, dysfoni i systemisk lupus erythematosus, vedvarende inflammation af mellemøret hos børn, bronkopulmonal dysplasi af nyfødte.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, Jeg trimester, amning.

Begrænsninger gælder.

Systemiske infektioner, tuberkulose, herpetisk øjensygdom, II og III trimester.

Graviditet og amning.

Det kontraindiceret jeg trimester. Во II и III триместрах возможно, Hvis effekten af ​​behandling opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Hæshed, følelse ondt i halsen, bronhospasticskie reaktion, anfald af nysen, næseflåd, tørhed og irritation i næsen, næseblod, atrofisk rhinitis, ulceration af den nasale mucosa, perforering af næseskillevæggen, hovedpine, svimmelhed, Cataract, forhøjet intraokulært tryk, leukocytose (incl. neutrofile), lymfopeni, eosinopeni, manifestationer af Cushing, incl. Cushings syndrom (når der anvendes høje doser af), trøske og aspergillose, nasal candidiasis, eosinofil pneumoni, nældefeber, angioødem.

Samarbejde.

Det øger effekten af ​​beta-agonister. Seneste, på tur, forbedre den antiinflammatoriske egenskaber beclomethason (øge sin indtrængen i den distale bronkier).

Overdosis.

Udviser symptomer på hypothalamus-hypofyse-adrenal insufficiens. Viser en midlertidig overførsel til modtagelse systemiske glukokortikoider, udnævnelsen af ​​ACTH.

Dosering og administration.

Bronkial astma: indånding, voksne — 100 mcg 3-4 gange om dagen eller 200-400 mcg 2 En gang om dagen; med alvorlig forværring af astma og steroidafhængighed - 250-500 mcg 2-3 gange om dagen med en yderligere gradvis dosisreduktion, når kontrol af astmasymptomer opnås. Børn - 50-100 mcg 2-4 gange om dagen, mulig anvendelse i en daglig dosis 800 g.

Nasal allergi: intranasalt, voksne og børn over 6 år - 200 mcg i hvert næsebor 2 En gang om dagen.

Forholdsregler.

Du kan ikke søge til lindring af akutte astmaanfald. I tilfælde af et akut astmaanfald som reaktion på anvendelse af beclomethason, Det bør omgående ophæves. Hvis der er tegn på hypothalamus-hypofyse-binyre insufficiens bør fortsættes indånding, men sørg for at overvåge niveauet af basal plasma kortisol (funktionen af ​​hypothalamus-hypofyse-binyre-systemet sædvanligvis normale i 1-2 dage). Den samme kontrol er nødvendig, når der anvendes høje doser af beclomethason (1500 mcg og mere). Det er nødvendigt at forhindre kontakt med øjnene. Når moderat til svær broncho-obstruktiv syndrom anbefales 15-20 minutter før brug inhalerede bronkodilatatorer. Effektiviteten af ​​behandling af allergisk rhinitis, ledsaget af rigelige slim udledning og svær hævelse af nasal passager, forøget, mens anvendelsen af ​​vasokonstriktorer. For at reducere risikoen for trøske anbefales inhaleret før måltider og efter hver indånding, skylle munden.

Når steroid-afhængig astma at anvende høje doser (mere 1000 mcg pr. dag). Oversættelse patienter med bronkial astma med systemiske virkninger af glukokortikoider i den inhalerede form af beclometasondipropionat bør gennemføres gradvist: enkelt trin afskaffelse af uacceptabel eller for hurtig dosisreduktion.

Forsigtig.

Før du bruger inhalator skal opvarmes til stuetemperatur.

Samarbejde