Atsenokumarola

Da ATH:
B01AA07

Karakteristisk.

Antikoagulerende indirekte aktioner. Hvid eller hvid med blå polka krystallinsk pulver;. Uopløseligt i vand og svagt opløseligt i alkohol.

Farmakologisk handling.
Antykoahulyantnoe.

Ansøgning.

Forebyggelse og behandling af thrombose, tromboflebitov, tromboemboliske komplikationer af myokardieinfarkt, atrial arytmi og andre sygdomme; forebyggelse af tromboemboliske komplikationer i den postoperative periode.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation state, nyre og / eller leversvigt, arteriel hypertension, maligne neoplasmer, diabeticheskaya retinopati, fysisk udmattelse, гиповитаминоз K и C, eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen, perikardit, graviditet, amning.

Begrænsninger gælder.

Være på vagt udnævne kvinder i den fødedygtige alder (graviditet bør udelukkes), ældre patienter.

Bivirkninger.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petekkier, posttraumatisk hæmatom, jorden, metrorragija, gemartroz, hæmoragisk apopleksi; hovedpine, kvalme, opkastning, diarré; alopeci, hudnekrose, аллергические реакции — лихорадка, hududslæt; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Samarbejde.

Effekt reducerer barbiturater atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola øger effekten af ​​orale hypoglykæmiske midler, toksisk effekt af phenytoin, ulcerogen virkning af glukokortikoider.

Dosering og administration.

Inde, på samme tid. Første dag: однократно 8–16 мг, yderligere at reducere dosis (Under kontrol af PTI). Vedligeholdelsesdosis (efter at reducere mængden af ​​prothrombin index op 50%): 1–6 мг 1 En gang om dagen.

Forholdsregler.

Behandling stoppe gradvist atsenokumarola, reducere dosis og øge intervallerne mellem doserne. Under behandling kræver overvågning af den generelle tilstand af patienten og ændringer i blodkoagulation.