Рубрика: Диагностика болезней и расстройств

Приобретенные дизэритропоэтические анемии, связанные с нарушением процесса деления эритрокариоцитов

Этиология и патогенез Понятие «приобретенные дизэритропоэтические анемии» включает ряд нозологических форм, общим свойством которых является наличие неэффективного эритропоэза. В той или иной степени

Наследственные дизэритропоэтические анемии, связанные с нарушением процесса деления эритрокариоцитов

Наследственные дизэритропоэтические анемии — группа редко встречающихся форм анемии, характеризующихся признаками нарушения деления эритрокариоцитов, внутрикостномозговым разрушением их, большим количеством

Апластическая анемия

Под апластической анемией понимают состояние, развивающееся вследствие угнетения кроветворения в костном мозге без признаков гемобластоза и характеризующееся панцитопенией. Понятие апластических анемий

Анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты

Независимо от причин дефицита фолиевой кислоты анемия характеризуется появлением в костном мозге мегалобластов, внутрикостномозговым разрушением эритрокариоцитов, пацитопенией, макроцитозом и гиперхромией

Анемия, связанная с дефицитом цианокобаламина — витамина B12

Анемия, обусловленная дефицитом кобамидного фермента (B12-кофермента) метилкобаламина характеризуется появлением в костном мозге мегалобластов, внутрикостномозговым разрушением эритрокариоцитов, перхромной

Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК – Мегалобластные анемии

Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК — большая группа наследственных и приобретенных заболеваний. Общим признаком этих анемий является наличие в костном мозге мегалобластов — клеток красного

Анемии, связанные с нарушением структуры цепей глобина

Анемии, связанные с нарушением структуры цепей глобина, или гемоглобинопатии — это группа заболеваний, обусловленных заменой одной или нескольких аминокислот в цепи глобина, отсутствием участка цепи или

Талассемии — Анемии, связанные с нарушением синтеза глобина

Этиология и патогенез талассемий Талассемии — это группа заболеваний, при которых имеет место наследственное нарушение синтеза одной из цепей глобина. В результате этого у больных наблюдается выраженная

Анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов

Анемии, связанные с нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов и гема, характеризуются гипохромной анемией, высоким содержанием железа в организме и признаками гемосидероза внутренних