Bromocriptina

Quan ATH:
N04BC01

Característica.

Derivat semi-sintètic de ergocriptina alcaloide del sègol banyut (2-brom-alfa-ergocriptina). Pols cristal·lina, molt lleugerament soluble en aigua, escassament soluble etanol.

Accions farmacològiques.
Antiparkinsoniano.

Sol·licitud.

La infertilitat i la dismenorrea al fons de la sobreproducció de prolactina, insuficiència de la fase lútea, hiperprolactinèmia (inclòs. com a resultat de rebre fàrmacs antihipertensius i psicotròpica), prolaktinomy (Síndrome de galactorrea-amenorrea persistent en les dones i l'hipogonadisme en homes), la lactància després del part (si cal, la seva supressió), síndrome premenstrual, akromegalija, malaltia benigna de mama, nodulars i / o canvis quísticos benignes en els pits, inclòs. mama shotty; Malaltia de Parkinson, parkinsonizm.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, gestosis, malalties del sistema cardiovascular, arterïalnaya singlot- o hipertensió, infart de miocardi recent, malaltia valvular en la història, arítmies expressades, psicosi endògena, insuficiència hepàtica.

S'apliquen restriccions.

Lesions erosives i ulceroses del tracte gastrointestinal, embaràs (I Trimestre).

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - B. (L'estudi de la reproducció en animals no va revelar risc d'efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han fet.)

Efectes secundaris.

Nàusea, vòmits, boca seca, restrenyiment, disminució de la pressió arterial, blanquejament dels dits de mans i peus quan es refreda, mal de cap, mareig, somnolència, excitació, reducció de l'agudesa visual, inflor de les membranes mucoses, congestió nasal, reaccions al·lèrgiques, rampes als músculs del panxell; rarament-ortostatical gipotenzia, col·lapse.

Cooperació.

Incompatible amb inhibidors de la MAO i l'alcohol. Es redueix l'efecte dels neurolèptics, anticonceptius orals, redueix la acinèsia, induïda per reserpina.

Sobredosi.

Sobredosi. Els símptomes: mal de cap, al·lucinacions, disminució de la pressió arterial.

Tractament: l'administració parenteral de metoclopramida.

Dosificació i Administració.

Dins, Mentre comé. La manera d'ajustar individualment, depenent de l'evidència. La dosi inicial única de 1,25-2.5 mg 1 - 3 vegades al dia. Les dosis terapèutiques mitjanes de mico- i teràpies combinades van representar el 10-30 mg/dia.

Precaucions.

Es recomana que el seguiment periòdic de la pressió arterial, la funció hepàtica i renal.

Abans és necessari el tractament de malalties benignes de mama per descartar la presència d'un tumor maligne del mateix lloc.

Aneu amb compte amb nomenar persones, el treball requereix atenció i la velocitat de la presa de decisions.

Cooperació